[??]三審稿第79條明確，生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥的，由省級以上政府藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)、銷售的疫苗以及專門用于違法生產(chǎn)疫苗的原料、輔料、包裝材料、設(shè)備等物品，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品注冊證書直至吊銷藥品相關(guān)許可證，并處違法生產(chǎn)、銷售疫苗貨值金額15倍以上50倍以下的罰款，貨值金額不足50萬元的，按50萬元計算。
文/北京青年報記者 孟亞旭
2019年6月25日，第十三屆全國人大常委會第十一次會議在京舉行，本次會議對疫苗管理法草案進(jìn)行三審。
北青報記者注意到，三審稿進(jìn)一步完善了法律責(zé)任，加大了對疫苗違法行為的懲處力度，提高了罰款額度，增加了處罰種類，同時補充規(guī)定了一些違法行為的法律責(zé)任。
三審稿明確，違反本法規(guī)定，構(gòu)成犯罪的，依法從重追究刑事責(zé)任。對生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥、劣藥等違法行為，加大對責(zé)任單位及責(zé)任人員的罰款處罰力度。
二審稿中明確，生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥的，處違法生產(chǎn)、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款。貨值金額不足50萬元的，并處200萬元以上1500萬元以下的罰款；貨值金額50萬元以上不足100萬元的，并處500萬元以上3000萬元以下的罰款。
三審稿則將“15倍以上30倍以下”提高到了“15倍以上50倍以下”。
三審稿第79條明確，生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥的，由省級以上政府藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)、銷售的疫苗以及專門用于違法生產(chǎn)疫苗的原料、輔料、包裝材料、設(shè)備等物品，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品注冊證書直至吊銷藥品相關(guān)許可證，并處違法生產(chǎn)、銷售疫苗貨值金額15倍以上50倍以下的罰款，貨值金額不足50萬元的，按50萬元計算。
除生產(chǎn)假藥的情形外，生產(chǎn)劣藥也提高了罰款額度。
二審稿明確，生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于劣藥的，并處貨值金額10倍以上20倍以下的罰款，三審稿提高到了“10倍以上30倍以下”。
生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于劣藥的，由省級以上政府藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)、銷售的疫苗以及專門用于違法生產(chǎn)疫苗的原料、輔料、包裝材料、設(shè)備等物品，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處違法生產(chǎn)、銷售疫苗貨值金額10倍以上30倍以下的罰款，貨值金額不足50萬元的，按50萬元計算；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品注冊證書直至吊銷藥品相關(guān)許可證。
